2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
  5. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

 

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 相关产品 (40):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.89%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
  • HY-N0707
    (S)-Indoximod

    相思豆碱

    		Inhibitor 99.47%
    (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (Ki: 19 μM)。(S)-Indoximod 可用于癌症和神经疾病研究。
  • HY-112164
    IACS-8968 Inhibitor 98.46%
    IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。
  • HY-N0430A
    Coptisine Sulfate

    硫酸黄连碱

    		Inhibitor 99.20%
    Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。
  • HY-139205
    BMT-297376 Inhibitor
    BMT-297376 是优化后的 Linrodostat，是有效的 IDO1 抑制剂。
  • HY-128355A
    (R)-IDO/TDO-IN-1 Inhibitor 98.04%
    (R)-IDO/TDO-IN-1 (化合物 25) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，具有良好的药动学性质。(R)-IDO/TDO-IN-1 在 MC38 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。(R)-IDO/TDO-IN-1 与抗 PD-1 单克隆抗体 (SHR-1210) 具有协同作用。
  • HY-163520
    IDO1-IN-24 Inhibitor
    IDO1-IN-24 (compound 2c) 在细胞试验中抑制 IDO1 的产生，其 IC50 值为 17 μM。
  • HY-160025
    IDO antagonist-1 Antagonist
    IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。
  • HY-153764
    IDO-IN-18 Inhibitor
    IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 IDO 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。
  • HY-111540A
    (Rac)-LY-3381916 Inhibitor 99.12%
    (Rac)-LY-3381916 ((Rac)-IDO1-IN-5; Example 1) 是 LY-3381916 的外消旋体。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
  • HY-111540B
    (S)-LY-3381916 Inhibitor 99.06%
    (S)-LY-3381916 ((S)-IDO1-IN-5; Example 1B) 是一种有活性的 LY-3381916 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
  • HY-128355
    IDO/TDO-IN-1 Inhibitor 99.22%
    IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种高效的、具有口服活性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 47 nM。
  • HY-115122
    IDO-IN-12 Inhibitor 99.22%
    IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，来自专利 WO 2017181849 A1。
  • HY-N2463
    Kushenol E Inhibitor
    Kushenol E 是从 Sophora flavescens 中分离出的一类类黄酮，是 IDO1 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 7.7 µM，Ki 值为 9.5 µM，具有抗肿瘤活性。
  • HY-112164B
    IACS-8968 S-enantiomer Inhibitor 98.43%
    IACS-8968 (S-enantiomer) 是 IACS-8968 的 S 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。
  • HY-W113615
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole Inhibitor ≥98.0%
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50: 60 μM)。4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 可用于癌症研究。
  • HY-145332
    IDO1-IN-11 Inhibitor
    IDO1-IN-11 是一种 IDO1 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。
  • HY-145346
    NLG802 Inhibitor 99.82%
    NLG802 是 indoximod 的前体，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。
  • HY-151978
    ZC0109 Inhibitor 99.32%
    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-134583
    IDO1-IN-7 Inhibitor
    IDO1-IN-7 是一种高效、选择性的 IDO1 抑制剂，在细胞中对 IDO1 作用的 IC50 值为 6.1 nM。 IDO1-IN-7 具有免疫调节作用，用于癌症的研究。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z